La diabetes mellitus tipo 2 es una enfermedad de alta prevalencia a nivel mundial, lo que implica la participación de múltiples genes y la influencia de factores ambientales en la expresión del padecimiento. Estudios de tamizaje completo del genoma han mostrado la participación de diferentes loci de susceptibilidad para la diabetes tipo 2. Las formas menos comunes de DM2 presentan herencia autosómica dominante, este subtipo de diabetes se denomina MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young).Se han descrito 6 distintos genes causales de MODY: el gen que codifica para la enzima glucocinasa y 5 genes más que codifican para factores transcripcionales involucrados en la expresión del gen de la insulina y otros genes pancreáticos (HNF–4α, HNF–1α, HNF–1β, IPF–1 y Beta2/neuroDl) .
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