Asociación de variantes en genes de las proteínas desacoplantes con diabetes mellitus tipo 2 en una población del nordeste colombiano

http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-41572009000100013&lang=pt

Las proteínas desacoplantes son parte de la familia de proteínas transportadoras de aniones que desacoplan la producción de ATP en la  respiración mitocondrial. Aunque su función no ha sido bien establecida, algunos polimorfismos en estas proteínas se han asociado con diabetes mellitus tipo 2, obesidad y resistencia a la insulina.En la mayoría de los pacientes, la diabetes mellitus tipo 2 es el resultado de alteraciones en varios genes, cada uno con un efecto parcial y aditivo; estos genes pueden estar involucrados en la acción y la secreción de insulina, el desarrollo y la función de las células beta, el metabolismo y la obesidad.

Frecuencia del polimorfismo Gly1057Asp del gen IRS-2 en un grupo de la población cubana, y su relación con la diabetes mellitus 2 y el sobrepeso

http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1561-29532008000300001&lang=pt

La susceptibilidad que se presenta de manera individual a la forma mas común de la diabetes mellitus tipo II está determinada por la variación de un número indeterminado de sitios genómicos y el efecto acumulativo de las condiciones ambientales, en la DM II se presentan 2 defectos fisiopatológicos fundamentales son el deterioro de la señalización de la insulina y la incapacidad de la célula beta para compensar este incremento en la demanda de insulina. IRS-2 se considera un elemento muy importante en la transmisión de la señal insulínica y desempeña, además, un papel fundamental en el desarrollo de las células beta. Se ha reportado que esta variante polimórfica Asp1057, en su forma homocigótica, se asocia a cambios en la fisiología de la insulina. 

Identificación de distintos loci de susceptibilidad relacionados al desarrollo de diabetes de inicio temprano y enfermedad cardiovascular en familias mexicanas

http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0016-38132005000200006&lang=pt

La diabetes mellitus tipo 2 es una enfermedad de alta prevalencia a nivel mundial, lo que implica la participación de múltiples genes y la influencia de factores ambientales en la expresión del padecimiento. Estudios de tamizaje completo del genoma han mostrado la participación de diferentes loci de susceptibilidad para la diabetes tipo 2. Las formas menos comunes de DM2 presentan herencia autosómica dominante, este subtipo de diabetes se denomina MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young).Se han descrito 6 distintos genes causales de MODY: el gen que codifica para la enzima glucocinasa y 5 genes más que codifican para factores transcripcionales involucrados en la expresión del gen de la insulina y otros genes pancreáticos (HNF–4α, HNF–1α, HNF–1β, IPF–1 y Beta2/neuroDl) .

Genotipificación del gen HLA DQB1 en diabetes autoinmune del adulto (lada)

http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0025-76802005000300009&lang=es

La diabetes autoinmune es una patología multifac-torial dada por interacción de factores genéticos de predisposición y ambientales desencadenantes. Se manifiesta con mayor prevalencia en la niñez y adolescencia y sus principales síntomas la cetoacidosis diabética y la insulinodeficiencia, pero tambien se puede presentar en individuos adultos con lento desarrollo de la enfermedad hasta la instauración de la terapia insulínica a largo plazo y se caracteriza por la aparición de signos clínicos compatibles con diabetes tipo 2 y por la presencia de autoanticuerpos dirigidos principalmente contra la enzima ácido glutámico descarboxilasa (GADA)². ,este anticuerpo junto con la presencia de autoanticuerpos contra la proteína fosfatasa de células del islote (ICA 512) y contra la propia molécula de insulina (IAA) son los marcadores que mejor predicen el requerimiento insulínico.

Incremento de la actividad de mieloperoxidasa plasmática en pacientes con asma asociada a diabetes mellitus tipo 2

http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0187-75852006000300005&lng=es&nrm=iso

La actividad de mieloperoxidasa plasmática ha sido relacionada con diferentes enfermedades crónicas y degenerativas, que tienen en común cursar con un proceso inflamatorio crónico, como son los casos de asma y diabetes mellitus para ello se determina la actividad de la MPO plasmática en pacientes con asma o diabetes mellitus, comparando su catálisis enzimática con la de pacientes con asma asociada a diabetes mellitus tipo 2, en este trabajo se demostró que la actividad de la MPO puede ser útil como un biomarcador de daño sistémico y que la asociación de dos padecimientos crónico y degenerativos aumentan el estrés oxidante, por lo que se suguiere la utilización de agentes antioxidantes como coadyuvantes del manejo médico de estos pacientes, lo cual nos permitirá tener mejores posibilidades terapéuticas.

Efecto del tratamiento combinado con metformina/glimepirida sobre la función endotelial en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 evaluados mediante PET

http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1405-99402009000400005&lng=es&nrm=iso

El objetivo de este articulo es evaluar el efecto que tiene el tratamiento con metformina y el tratamiento combinado con metformina/glimepirida en la función endotelial para ello se estudiaron a 16 pacientes con diagnóstico reciente de Diabetes Mellitus tipo 2, que no tuvieran tratamiento farmacológico. La disfunción endotelial representa una de las primeras manifestaciones de la enfermedad vascular, y es un elemento clave en el desarrollo de la aterosclerosis. Mediante varios estudios se ha demostrado la presencia de disfunción endotelial en pacientes con DM2. Esta técnica permite evaluar la función endotelial con el objetivo de estratificar el riesgo de presentar un trastorno cardiovascular a corto y mediano plazo, así como la respuesta al tratamiento cuando hay enfermedades que la modifican, como la DM, hipertensión arterial y dislipidemia